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江西省上高县二中2020届高三11月月测验题及谜底汇总

  江西省上高县二中2020届高三11月月考谜底及试题汇总 。各科测验竣事后,将谜底发布在新浪微博@高考倒计时。蕴含:语文、数学、英语、政治、汗青、地舆、物理、化学、生物。

  考题由出名专家连系了最新高考纲领(测验申明)并依靠最新时事为布景出的,通过这次测验,高一的考生可领会本人的温习备考环境。小编搜刮江西省上高县二中2020届高三11月月考给大师,各科测验竣事后,将谜底发布在新浪微博@高考倒计时。 但愿大师在温习备考的每一次测试中,都能取得优异成就!

  江西省上高县二中2020届高三11月月考文综谜底及试题(文科分析-政治/汗青/地舆)

  江西省上高县二中2020届高三11月月考理综谜底及试题(理科分析-物理/化学/生物)

  4.(2016·四川绵阳诊断)苯丙酮尿症(PKU)是人体内贫乏苯丙氨酸羟化酶(酶①)导致的苯丙酮酸堆集,进而对婴儿神经体系发育形成影响而呈现智力低下。或人群中致病基因频次为100(1),A/a基因位于常染色体上。如图是PKU的发病示企图,下列说法准确的是( )

  解析基因突变属于可遗传的变异,可遗传的变异能为进化供给原资料,A项错误;PKU是由一对等位基因节制的单基因遗传病,因而其构成的缘由是基因分手,而不是基因重组,B项错误;苯丙氨酸为必须氨基酸,人体必须接收,所以PKU婴儿期间禁食含苯丙氨酸的食品,会导致身体和智力不克不及一般发育,C项错误;人群中a基因频次为100(1),A基因频次为100(99),按照遗传均衡定律,人群中的AA为10 000(992),Aa为2×10 000(99),则人群中某一般人是Aa的概率是101(2),所以基因型Aa的个别与人群中某一般人成婚的子代患病概率为4(1)×101(2)=202(1),D项准确。

  5.(2016·广州质检)钻研职员查询拜访人类遗传病时,发觉了一种由等位基因A、a和B、b配合节制的遗传病(两对基因位于两对常染色体上),进一步钻研发觉只要同时拥有两种显性基因的人表示一般。如图是该钻研职员查询拜访时绘制的系谱图,此中Ⅰ3的基因型是AABb,请阐发回覆:

  (1)Ⅰ4为 (填“纯合子”或“杂合子”)。又知Ⅰ1基因型为AaBB,且Ⅱ2与Ⅱ3匹配后所生儿女不会患该种遗传病,则Ⅱ2与Ⅱ3的基因型别离是 、 。Ⅲ1和基因型为Aabb的男性匹配,子代患病的概率为 。

  (2)钻研发觉,人群中具有染色体构成为44+X的个别,不具有染色体构成为44+Y的个别,其缘由可能是___________________________________。

  经检测发觉Ⅲ2的染色体构成为44+X,该X染色体不成能来自Ⅰ代的 (填编号)。

  (3)Ⅱ4与逐个般男性成婚,生了一个一般孩子,现已怀上了第二胎,有需要对这个胎儿针对该疾病进行基因诊断吗?请果断并申明来由:______________。

  解析(1)按照题干消息可知,一般人的基因型是A_B_,其他基因型个别均是患者,又因为Ⅰ3的基因型是AABb,Ⅱ3是该病的患者,其基因构成是A_bb,Ⅰ4是表示一般的个别,Ⅰ4的基因型是A_Bb,注定是杂合子。又因为Ⅰ1的基因型是AaBB,而且Ⅱ2和Ⅱ3的子代不会患该种遗传病,所以Ⅰ2的基因构成是AaB_,Ⅱ2和Ⅱ3的基因型别离是aaBB和AAbb。Ⅲ1的基因型是AaBb,Ⅲ1和基因型为Aabb的男性匹配,儿女不患病的个别的概率是4(3)A_×2(1)B_=8(3),所以患病的概率是8(5)。(2)按照题干消息可知,人群中有染色体构成为44+X的个别,没有44+Y的个别,申明至多要有一条X染色体才能存活,推知可能是节制生物体成活的主要基因在X染色体上,而不在Y染色体上。若Ⅲ2的染色体构成为44+X,其X染色体能够来自其母亲,也能够来自其父亲,其父亲的X染色体来自Ⅰ2,母亲的X染色体来自Ⅰ3或者Ⅰ4。(3)Ⅱ4个别的基因型可能是AaBb,其丈夫是一般的男性,基因构成为A_B_,第一个孩子一般,第二个孩子可能会患病,所以有需要对胎儿进行基因诊断。

  (2)节制生物体成活(或细胞代谢)的主要基因在X染色体上,而不在Y染色体上(其他正当谜底也可)1

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